Des boîtes de médicaments mifépristone utilisés pour provoquer un avortement médicamenteux sont préparées pour les patients du centre de santé Planned Parenthood à Birmingham, Alabama, le 14 mars 2022.
Evelyn Hockstein | Reuter
Un juge fédéral a autorisé vendredi les législateurs de la Caroline du Nord à défendre les restrictions sur la mifépristone, une pilule abortive, après que le procureur général de l’État a refusé de le faire.
Le Dr Amy Bryant, médecin de Caroline du Nord, a poursuivi l’État en janvier pour bloquer ses restrictions sur la mifépristone parce qu’elles vont au-delà des réglementations de la Food and Drug Administration.
Le procureur général de l’État, Joshua Stein, un démocrate, était d’accord avec Bryant et a refusé de défendre les restrictions de l’État sur la mifépristone. Stein a déclaré aux législateurs de la Caroline du Nord que la FDA a déterminé que des restrictions comme celles de la Caroline du Nord entravent indûment l’accès des patients à un médicament sûr et efficace.
Le président du Sénat de Caroline du Nord, Philip Berger, et le président de la Chambre d’État, Timothy Moore, sont intervenus pour défendre les lois de l’État. La Caroline du Nord a divisé le gouvernement. La législature de l’État a une majorité républicaine et le gouverneur Roy Cooper est un démocrate.
Le juge a ordonné aux législateurs jusqu’au 24 mars pour répondre au procès de Bryant.
Berger et Moore ont fait valoir que la décision de la Cour suprême d’annuler Roe v. Wade en juin donnait aux États le pouvoir de réglementer l’avortement. Bloquer les restrictions de la Caroline du Nord sur la mifépristone usurperait le pouvoir de la législature de l’État, ont-ils déclaré.
La pilule abortive est devenue le point central de la bataille sur l’accès à l’avortement depuis que la Cour suprême a renversé Roe. L’affaire de la Caroline du Nord est l’une des nombreuses batailles juridiques qui testent si les réglementations de la FDA ou les lois des États régiront l’administration de la mifépristone.
La FDA a considérablement assoupli les restrictions fédérales sur la mifépristone en janvier. L’agence a définitivement mis fin à l’obligation pour les patients d’obtenir le médicament en personne auprès d’un fournisseur certifié.
La FDA a également autorisé les pharmacies de détail à distribuer la pilule tant qu’elles sont certifiées dans le cadre d’un programme de surveillance fédéral. Les patients ont besoin d’une ordonnance d’un fournisseur de soins de santé certifié pour obtenir un avortement médicamenteux.
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Les changements de la FDA permettent aux patients d’obtenir la prescription via un fournisseur de télésanté et de se faire livrer les médicaments par la poste.
Les lois de la Caroline du Nord sont plus restrictives que celles de la FDA. L’État exige que les patients obtiennent la mifépristone auprès d’un médecin en personne dans un établissement spécialement certifié. Le médecin doit être physiquement présent lorsque le patient prend de la mifépristone. Les femmes doivent également attendre 72 heures après avoir signé un formulaire de consentement avant que le médecin puisse administrer la pilule.
La mifépristone, utilisée en association avec le misoprostol, est la méthode la plus courante pour interrompre une grossesse aux États-Unis, représentant environ la moitié de tous les avortements.
Des médecins du Texas qui s’opposent à l’avortement ont demandé à un juge fédéral d’ordonner à la FDA de retirer son approbation de la pilule abortive, vieille de plus de deux décennies. L’un des fabricants de pilules, GenBioPro, a poursuivi la Virginie-Occidentale pour annuler son interdiction de l’avortement.
Les procureurs généraux démocrates ont demandé à un juge fédéral de l’État de Washington de déclarer inconstitutionnelles les restrictions restantes de la FDA sur la mifépristone.
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